Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - amiodarone - amiodarone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter s.p.a. - esmololo - esmololo

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - bromocriptinum - compresse - bromocriptinum 2.5 mg ut bromocriptini mesilas, silica colloidalis anhydrica, dinatrii edetas corresp. natrium 0.0618 mg, magnesii stearas, acidum maleicum, maydis amylum, amylum pregelificatum, lactosum monohydricum 116.38 mg, pro compresso. - iperprolattinemia, prolaktinom, acromegalia, medico indicizzati laktationshemmung - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi, chirurgica - antiemorragici - trattamento di supporto negli adulti in cui le tecniche chirurgiche standard non sono sufficienti:per il miglioramento della haemostasisas sutura supporto in chirurgia vascolare.

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - bordetella bronchiseptica inattivata, pasteurella multocida inattivata - bordetella bronchiseptica inattivata - 15 miliardi di germi; pasteurella multocida inattivata - 15 miliardi di germi - pasteurella + bordetella

Italia - italiano - Ministero della Salute

perricone md cosmeceuticals uk -

Italia - italiano - Ministero della Salute

i.c.i.m. (bionike) internation -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - pergolide - pergolide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - cabergolinum - compresse - cabergolinum 1 mg, leucinum, lactosum 75.4 mg, pro compresso. - morbo di parkinson-therapeuticum - synthetika